edu是一种胸腺嘧啶核苷类似物，分子量很小，在动物体内能够迅速扩散到各种组织和中，并渗入正在复制的dna分子，通过基于apollo®荧光染料与edu的特异性反应即可简单、快速、准确地检测出细胞增殖情况。与brdu检测方法相比，edu检测方法用量小得多，十分之一的用量即可获得与brdu检测试剂盒相同甚至更好的检测结果，而且小分子化学反应检测方法反应快，效率高，反应时间需几分钟，不需要dna变性、蛋白酶处理、抗原抗体过夜孵育，能够更好地保护细胞形态，更简单、更灵敏、更快速、更准确。edu细胞增殖检测试剂盒使用时要考虑什么问题？江西哪家公司提供edu细胞增殖检测试剂盒厂家
edu（5-溴-2-脱氧尿嘧啶）试剂盒是一种嘧啶类似物，可以在dna合成期整合入dna双链。通过以上原理图的对比，大家不难发现，edu法检测细胞增殖，无须抗体，无变性步骤，保持细胞形态和dna完整性，是一种简单，可靠，省事的创新方法。但是，现在依然有很多研究者们依然没有得到细胞增殖检测*行之有效，节约反应时间的方法。abbkine的edu检测试剂盒有两个型号，分别匹配的是两种不同的荧光通道，细胞增殖成像分析试剂盒（edu法）(绿色荧光)，kta2030，488通道；细胞增殖成像分析试剂盒（edu法）(橘红色荧光)，kta2031，549通道河南如何使用edu细胞增殖检测试剂盒哪家好edu细胞增殖检测试剂盒的基本结构级应用。
edu法中的点击反应原理图。掺入到细胞dna中的edu与荧光探针或生物素等标记的叠氮化物，在铜离子的催化下发生共价反应，形成稳定的三唑环，使细胞dna标记上荧光探针或生物素。细胞增殖检测是评估细胞活性、遗传毒性及抗药物效果等的基础实验手段。细胞增殖检测的方法按照原理通常可以分为五类：膜损伤检测、代谢活性检测、atp水平测定、dna合成检测和细胞荧光标记检测法。目前公认的精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中dna的合成
edu标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入edu溶液，制成2xedu标记培养基；(b)提前将2xedu标记培养基预热，然后等体积加入到细胞原有培养基中，获得lxedu溶液，其中edu的终浓度为10um；注：1)我们不建议替换全部培养基，因为这样可能会影响细胞增殖的速度；2)配置好的培养基建议现用现配，用量以没过细胞为宜；(c)每孔加入300ul含edu培养基孵育细胞2小时，弃培养基；注：1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态；2)大多数**细胞以及粘附细胞系均可采用2小时的孵育时间(d)以lxpbs清洗细胞两次，毎次5分钟，以除去未掺入dna的edu残留。注：贴壁不牢的细胞可降低清洗强度。你知道edu细胞增殖检测试剂盒的特点吗？
可通过cellproliferationelisa,brdu(比色法.)或cellproliferationelisa,brdu(发光法)进行细胞群落中dna合成测定（brdubased）。优点是：实验结果同增殖细胞数目紧密相关，可一步完成细胞的温和固定和变性，操作方便稳定，不破坏细胞形态。5-bromo-2´-dulabeling/detectionkiti（荧光法）或kitii（ap）可使用试剂盒提供的brdu单抗，以及酶或荧光偶联二抗，检测单细胞水平的dna合成（brdubased）。前者通过免疫荧光检测，后者通过荧光显微镜检测。优点是：使用核酸酶变性dna，在不伤害细胞完整性的情况下使抗体结合brdu。edu细胞增殖检测试剂盒可以去哪里购买？江西口碑好的edu细胞增殖检测试剂盒价格
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另一方面，edu上的乙炔基能与生物素标记的叠氮化物(biotinlabeledazide)通过一价铜离子的催化发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应非常迅速，被称作点击反应(clickreaction)，其反应原理参见图1。通过点击反应，新合成的dna会被相应的生物素探针所标记，从而可以使用适当的检测设备检测到增殖的细胞。图1.beyoclick™edu检测法中的点击反应(clickreaction)原理图。生物素或荧光探针等标记的叠氮化物(labeledazide)与掺入到细胞dna中的edu，在铜离子的催化发生共价反应，形成稳定的三唑环，终使细胞dna标记上生物素等探针。本试剂盒反应简单、检测灵敏度高。本试剂盒基于简单高效的点击反应，无需dna变性，只需少量的小分子叠氮化物探针即可非常有效地标记出掺入的edu，并且可以检测到单个细胞的增殖情况。江西哪家公司提供edu细胞增殖检测试剂盒厂家