edu与t非常相似，而edu染料只有brdu抗体的1/500，在细胞内很容易扩散，无需dna变性（酸解、热解、酶解等），可有效避免样品损伤，而且无需抗原抗体反应，能在细胞和组织水平更准确地反映dna复制活性。edu（5-ethynyl-2’-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替胸腺嘧啶（t）渗入正在复制的dna分子中，通过基于edu与apollo®荧光染料的特异性反应快速检测细胞dna复制活性，适用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、dna修复、病毒复制、细胞标记示踪等方面的研究，尤其适合进行sirna、mirna、小分子化合物及其他药物的筛选实验。与brdu检测方法相比，edu检测方法更快速、更灵敏、更准确。edu细胞增殖检测试剂盒价格。福建哪家公司提供edu细胞增殖检测试剂盒公司
edu标记(a)将细胞完全培养基中按照500:1的比例加入edu溶液，制成2xedu标记培养基；(b)提前将2xedu标记培养基预热，然后等体积加入到细胞原有培养基中，获得lxedu溶液，其中edu的终浓度为10um；注：1)我们不建议替换全部培养基，因为这样可能会影响细胞增殖的速度；2)配置好的培养基建议现用现配，用量以没过细胞为宜；(c)每孔加入300ul含edu培养基孵育细胞2小时，弃培养基；注：1)培养时间取决于细胞的增殖速度和生长状态；2)大多数**细胞以及粘附细胞系均可采用2小时的孵育时间(d)以lxpbs清洗细胞两次，毎次5分钟，以除去未掺入dna的edu残留。注：贴壁不牢的细胞可降低清洗强度上海如何使用edu细胞增殖检测试剂盒优势上海东寰与您分享edu细胞增殖检测试剂盒的重要性。
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试剂盒以外自备试剂和仪器：●pbs●纯水●1%乙酸●移液器及吸头●有515nm波长的酶标仪使用方法：使用注意事项：●接种时注意细胞悬液一定要混匀，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接种几个孔就混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发，为了减少误差，建议培养板的四边每孔只加培养基，而不作为指标检测孔。●培养时间根据细胞种类的不同和每孔内细胞数量的多少而异。●用水或乙酸洗细胞时充满孔后保持一会倒掉即可，也可以用排或洗板机。●od值在1-2之间较好。以96孔板为例：1．取出培养好待测的96孔板。2．在培养基表面小心加入50μl固定液(悬浮细胞加100μl固定液)，静置5分钟后放入4℃冰箱30分钟-1小时。(贴壁细胞可弃培养基后加入用水3倍稀释的固定液；悬浮细胞必须直接加入固定液，轻加在培养液面，静置5分钟后再将平板移至4℃放置1小时，可使悬浮细胞固定在培养孔底部)。du细胞增殖检测试剂盒找哪家比较安心？上海东寰不错。
brdu法和beyoclick™edu法检测原理的比较。a.brdu法需使用大分子的brdu抗体，由于空间位阻，双链dna须变性后才能使brdu抗体与brdu结合。法使用小分子标记的叠氮化物(azide)，无需dna变性，操作更便捷，兼容性好，检测结果更加稳定可靠。本试剂盒检测快速。相对于brdu法，本试剂盒采用beyoclick™edu法检测新合成的dna，所需时间缩短。经本试剂盒处理后，增殖的细胞呈棕色，可以用普通光学显微镜进行观察。hela细胞用本试剂盒检测细胞增殖的效果参见图3。图3.hela细胞用本试剂盒检测细胞增殖的效果图。无edu组观察不到棕色染色(左侧一列)；edu(10μm)孵育2小时组有明显的棕色染色(中间一列)；而用10mm的dna合成抑制剂羟基脲(hydroxyurea)提前预处理0.5小时后，棕色染色减弱，说明dna合成被抑制后，edu的掺入被抑制(右侧一列)。有哪些领域需要使用edu细胞增殖检测试剂盒？湖北品质好的edu细胞增殖检测试剂盒优势
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传统的免疫荧光染色（brdu）检测方法需要dna变性，抗原修复，抗原抗体过夜孵育，操作步骤复杂繁琐。并且由于brdu抗体分子较大，嵌入dna分子中的brdu无法直接与brdu抗体结合，必须先进行dna变性操作才能使brdu抗原表位暴露，但变性的程度可能导致错误结果。如果变性不充分，会导致brdu难以暴露，无法检测，而且变性过程从边缘向中间渗透，会导致细胞核dna的变性不均匀，边缘模糊不清。如果变性过分，则会导致dna断裂，甚至降解，导致核染不均一。另外，不同抗体试剂公司的抗体质量不一致，造成难以确保实验重复性，且容易产生假阳性结果。福建哪家公司提供edu细胞增殖检测试剂盒公司